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La saponification d’un ester est son hydrolyse en milieu alcalin. |
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La réaction de saponification est une réaction partielle. |
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Un réactif nucléophile agit avec des espèces riches en électrons. |
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Un réactif électrophile agit avec des espèces riches en électrons. |
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Le mécanisme réactionnel est le processus détaillé suivant lequel la réaction a lieu. |
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Les flèches courbes utilisées dans les mécanismes réactionnels indiquent le mouvement des triglycérides. |
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L’équation bilan d’une réaction chimique représente le mécanisme réactionnel. |
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Le mécanisme de la réaction de saponification d’un ester se déroule en trois étapes successives. Seule la première étape est totale. |
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Les savons sont des sels d’acides gras. |
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Les savons sont obtenus par saponification des triglycérides des graisses et des huiles. |
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Les triglycérides sont les triesters du glycérol. |
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Les acides gras sont des triglycérides comportant de longues chaînes carbonées linéaires. |
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Les acides gras prédominants sont les acides palmitique et stéarique. |
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Les graisses animales sont principalement des triglycérides d’acides gras insaturés. |
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Les huiles végétales sont principalement des triglycérides d’acides gras insaturés. |
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Les sels d’acides gras à longue chaîne comportent une «tête hydrophile», groupe ionique non polaire, et une «queue hydrophobe», longue chaîne hydrocarbonée très polaire. |
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La partie non polaire du savon se dissout dans la graisse ou les huiles. |
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Les savons sont très efficaces en «eaux dures». |
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Les détergents sont plus utilisés que les savons car ils restent solubles en «eaux dures». |
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